Kosidina 75+30 mikrogram tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

kosidina 75+30 mikrogram tabletter

sandoz a/s - ethinylestradiol, gestoden - tabletter - 75+30 mikrogram

Movinella 3 mg+20 mikrogram filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

movinella 3 mg+20 mikrogram filmovertrukne tabletter

orifarm generics a/s - drospirenon, ethinylestradiol - filmovertrukne tabletter - 3 mg+20 mikrogram

Movinella 3 mg+30 mikrogram filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

movinella 3 mg+30 mikrogram filmovertrukne tabletter

orifarm generics a/s - drospirenon, ethinylestradiol - filmovertrukne tabletter - 3 mg+30 mikrogram

Rubira 3+0,02 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rubira 3+0,02 mg filmovertrukne tabletter

sandoz a/s - drospirenon, ethinylestradiol - filmovertrukne tabletter - 3+0,02 mg

Yaz 3 mg+0,02 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

yaz 3 mg+0,02 mg filmovertrukne tabletter

bayer ab - drospirenon, ethinylestradiol - filmovertrukne tabletter - 3 mg+0,02 mg

Rydapt Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiske midler - rydapt er anført:i kombination med standard daunorubicin og cytarabine induktion og høj dosis cytarabine konsolidering kemoterapi, og for patienter i komplet respons efterfulgt af rydapt enkelt agent vedligeholdelse terapi til voksne patienter med nyligt diagnosticeret med akut myeloid leukæmi (aml), der er flt3 positiv mutation (se afsnit 4. 2);som monoterapi til behandling af voksne patienter med aggressiv systemisk mastocytose (asm), systemisk mastocytose, der er forbundet med hæmatologiske neoplasi (sm ahn), eller mastcelle leukæmi (mcl).

Rubraca Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

rubraca

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - Æggestokkene neoplasmer - antineoplastiske midler - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af voksne patienter med platin-følsomme gået high-grade epitelial ovariecancer, æggeleder, eller primær peritoneal cancer, der er i reaktion (hel eller delvis) til platin-baseret kemoterapi.

Namuscla Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic lidelser - hjertetapi - namuscla er indiceret til symptomatisk behandling af myotonia i voksne patienter med ikke-dystrofiske myotonic lidelser.